CAMELYN nepriklausoma mokslinė - farmacijos įmonė įsikūrusi Tbilisyje, Sakartvele
CAMELYN veiklą pradėjo 2004 m., jos įkūrėjai yra Ketevan Maglakelidze, Mzia Maglakelidze ir Eliso Khadagishvili. Įmonė siekia identifikuoti ir plėtoti imunomoduliacinę veiklą, priešnavikinius, antibakterinius ir antivirusinius gydymo produktus. taip pat nustatyti ir sukurti biologiškai aktyvius junginius, skirtus naudoti medicinoje ir maisto pramonėje.
CAMELYN produktai gaminami iš kruopščiai atrinktų bičių medaus rūšių
CAMELYN produktuose gausu biologiškai labai aktyvių bičių medaus medžiagų: aldehidų, karboksirūgščių, fenolių, ketonų, kurios pasižymi antioksidacinėmis bei baktericidinėmis savybėmis.
CAMELYN plėtra
Mūsų filialas JAV Amerikoje buvo įkurtas 2007 m. sausio mėn. CAMELYN US imasi mūsų produktų reklamos ir mūsų įmonės atstovavimo, plėtros, Pietų ir Šiaurės Amerikoje bei kitose šalyse.
CAMELYN tyrimai
Įmonė mokslinius tyrimus ir plėtrą laiko viena iš svarbiausių sričių, lemiančių įmonės sėkmę. Įmonė ne tik įdarbina gerai kvalifikuotą techninį personalą, bet ir bendradarbiauja su daugeliu universitetų ir tyrimų centrų ne tik Sakartvele, bet ir JAV, Amerikoje, Kanadoje ir Europoje. Tai leidžia CAMELYN neatsilikti nuo naujovių šioje srityje ir padėti atrasti naujų cheminių elementų, navikų ir kitų infekcinių ligų srityse.
Terapines CAMELYN savybes produkto atradėjai tyrė jau nuo 1946 m., o jų rezultatai nuo pat pradžių buvo daug žadantys navikų ir kitų infekcinių bei bakterinių ligų srityse.
Daugiau apie produkto bei bendrovės istoriją išgirsite Youtube kanale:
ISTORIJA
Vaisto „Camelyn M“ autorius Benediktas (Dzaguli) Maglakelidze, be perdėjimo, galima sakyti, buvo žmogus, apdovanotas dideliu dvasiniu, fiziniu potraukiu ir su daugybe talentų.
„Camelyn M“ studijos prasideda nuo 1950 m., prižiūrint akademikui GSSR K.D. Eristavi eksperimentinės ir klinikinės chirurgijos institute MH GSSR ir kraujo perpylimo institute.
Tuo pat metu Tbilisio valstybiniame medicinos institute, kuriai vadovavo profesorius, atliko pirmąjį medicinos tyrimą su eksperimentiniais navikais. T.G Natadzė. Pirmasis eksperimentų etapas buvo atliktas su baltomis pelėmis su spontaniškais ir persodintais pieno navikais.
Po dvejų metų eksperimentai buvo pakartoti Leningrado onkologijos institute, laboratorijos akademikas L. M. Shabada.
Dėl šių stebėjimų nustatyta, kad „Camelyn M“ ne tik sulėtina pirminių navikų vystymąsi, bet ir padeda pakeisti visiškai išsivysčiusių savaiminių navikų vystymąsi. Histomorfologiniai tyrimai atskleidė neseniai atsiradusį kraujavimą naviko stromoje ir naviko ląstelių nekrozę.
Eksperimentai su baltomis pelėmis su įvairių organų navikais
Eksperimento pradžioje buvo sudaryta speciali komisija, kurios komisijos nariai buvo: SSRS mokslų akademijos Onkologijos instituto direktoriaus pavaduotojas, profesorė A.N. Shanin, Eksperimentinės onkologijos laboratorijos vadovas, Mokslų akademijos narys, profesorius Shabadas ir komiteto pirmininkas E.A. Vognibova.
Komitetas stebėjo eksperimentų eigą ir rezultatus. Remdamasi gautais duomenimis, komisija padarė išvadą, kad išbandytas vaistas „Camelyn M“ slopina naviką. Akivaizdu, kad augimo sulėtėjimas ir kai kuriais atvejais visiškas auglių išnykimas veikiant šiam vaistui.
Maždaug panašūs rezultatai buvo gauti bandant „Camelyn M“ su eksperimentiniu vėžiu Maskvoje, TSRS Mokslų akademijos Eksperimentinės patologijos ir vėžio terapijos institute. Darbas atliekamas vadovaujant pirmaujančiam akademikui M.M. Majewskis.
Po ikiklinikinių ir toksiškumo medicinos tyrimų, vadovaujamas akademiko Mokslų akademijos GSSR K.D. Eristavi pradėjo tirti terapinį „Camelyn M“ poveikį klinikinėmis sąlygomis pacientams, sergantiems piktybiniais navikais.
Reikėtų pažymėti, kad visi pacientai sirgo toli pažengusiomis ligos formomis. Daugelyje jų pasikartojančios naviko ligos buvo pastebėtos po daugelio operacijų.
Nepaisant sunkios pacientų būklės ir beveik galutinėje ligos stadijoje, „Camelyn M“ buvo veiksmingas. Pacientai buvo stebimi nuo vienerių metų iki 9 metų po gydymo. Nors ne visais atvejais buvo pasiektas gijimas, reikia pažymėti, kad beveik 100% terapinio poveikio buvo pasiekta pagerėjus bendrai būklei, sumažinus temperatūrą, išnyksta skausmas, vėmimas, pagerėja kraujo vaizdas, sumažėja metastazių dydis, reabilitacija ir pailgėja gyvenimo trukmė.
1965 m. TSRS Sveikatos apsaugos ministerijos Farmakologinio komiteto mokslinės tarybos prezidiumas vaistui suteikė pavadinimą "Camelyn“ ir nurodė Sveikatos apsaugos ministerijai (MOH), GSSR pagaminti 1,5 milijono buteliukų su vaistu ir išsiųsti. Maskvos onkologijos klinikose, tačiau tokiomis aplinkybėmis ir dėl staigios autoriaus mirties indikacija nebuvo įgyvendinta.
Unikali archyvinė medžiaga, saugoma asmeniniame pono Benedikto (Dzaguli) Maghlakelidze archyve, nuo 2004 m. leidžia atnaujinti naujus šiuolaikinius tyrimus dėl unikalių „Camelyn M“ savybių, geriausiuose pasaulio mokslo centruose.
Pagrindiniuose Kvebeko, Monrealio, Berno, Rio de Žaneiro, Delio, Ilinojaus valstijų, Oregono, Vokietijos, Anglijos klinikiniuose centruose gauti rezultatai patvirtina didelį pasirengimo potencialą. Preparatas parodė atsparumą antibiotikams atsparioms bakterijoms ir virusams, gydomąsias grybelio savybes, taip pat buvo pabrėžtas didelis „Camelyn M“ veiksmingumas prieš vėžio ligas.